Keshav und Anjali Kumar aus dem indischen Bundesstaat Jharkhand stehen vor der Herausforderung, mit zwei seltenen Erkrankungen zu leben: Cutis laxa und Progerie.
Diese Bedingungen lassen die Kinder wie winzige alte Menschen erscheinen, mit einem Gesicht, das von Falten und schlaffer Haut geprägt ist.
Neben diesen physischen Merkmalen leiden sie unter Gelenkschmerzen und, noch schmerzhafter, unter den grausamen Spott ihrer Altersgenossen.
Lesen Sie weiter, um mehr über diese jungen Inder zu erfahren, die in ihrer Kindheit vorzeitig gealtert sind.
Die ungewöhnliche Geschichte dieses Bruder und Schwester erregte erstmals 2016 weltweit Aufmerksamkeit. Zu diesem Zeitpunkt war Anjali 7 Jahre alt und ihr jüngerer Bruder Keshav erst anderthalb Jahre alt.
Trotz ihres jungen Alters sahen sie aus wie ältere Menschen. Ihre Haut war nicht nur faltig und schlaff, sondern sie litten auch unter Gelenkschmerzen, die normalerweise bei viel älteren Menschen vorkommen.
Keshav und Anjali wurden mit Progerie und Cutis laxa diagnostiziert – zwei unglaublich seltenen und leider unheilbaren Erkrankungen.
Im Jahr 2016 wurde berichtet, dass ihre Eltern, Shatrughan Rajak und Rinki Devi, eine Behandlung für ihre Kinder suchten, aber indische Ärzte konnten keine wesentliche Hilfe leisten.
Die medizinische Gemeinschaft konnte nur eine gewisse Linderung bieten, und aufgrund der Armut der Familie konnten sie sich teure Behandlungen nicht leisten und waren auf ineffektive homöopathische Mittel angewiesen.
Glücklicherweise führte das weltweite Bewusstsein für die Notlage von Keshav und Anjali zu einer positiven Veränderung ihrer Situation. Die wohltätige Organisation Care Today Fund wandte sich an ihre Eltern und bot medizinische Unterstützung an.
Die Kinder unterzogen sich Gesichtsoperationen, um ihre Falten zu glätten und die schlaffe Haut zu behandeln. Heute sehen sie erheblich besser aus als 2016.
