Ärzte haben das Gesicht dieses Jungen verwandelt: Seht, wie er jetzt aussieht

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Das Crouzon-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu einer vorzeitigen Verknöcherung der Schädelknochen führt und schwere Gesichts- und Schädeldeformationen verursacht.

Die einzige Möglichkeit, das Aussehen eines betroffenen Patienten zu verändern, sind komplexe chirurgische Eingriffe. Dieses Beispiel zeigt die beeindruckenden medizinischen Fortschritte, die es ermöglichen, das Gesicht eines Kindes mit diesem Syndrom zu rekonstruieren.

Im Laufe der Zeit können Patienten einen schweren Strabismus, Hörverlust oder sogar Blindheit entwickeln. In vielen Fällen tritt eine Behinderung auf, die manchmal mit kognitiven Beeinträchtigungen einhergeht. Doch eine frühzeitige und angemessene Behandlung ermöglicht es einigen Patienten, ein langes und relativ normales Leben zu führen. Bis heute gibt es keine präventiven Maßnahmen gegen diese Krankheit.

Dank der Fortschritte in der Medizin hat dieser Junge ein harmonisches Aussehen und eine bessere Lebensqualität zurückerlangt. Seine Geschichte ist ein berührendes Zeugnis für das Können spezialisierter Chirurgen.

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